موفقیت درمان جدید سرطان مغز استخوان در 73 درصد بیماران


گزارش‌هایی از یک درمان جدید امیدوارکننده وجود دارد که باعث می‌شود سیستم ایمنی بدن سلول‌های سرطانی مغز استخوان را از بین ببرد. بر اساس گزارشی که توسط محققان موسسه سرطان Tisch در دانشکده پزشکی Icahn در کوه سینا منتشر شد، تاکنون این روش در 73 درصد از بیماران در دو آزمایش بالینی موفق بوده است. درمان جدید که talquetamab نام دارد، به سلول های T میلوم متعدد متصل می شود و باعث می شود سلول های T سلول های مولتیپل میلوما را از بین ببرند. Talquetamab تاکنون در فاز 1 و فاز 2 آزمایش شده است و همه شرکت کنندگان در مطالعه قبلا با حداقل سه روش درمانی مختلف بدون دستیابی به بهبود پایدار تحت درمان قرار گرفته بودند. دکتر آجی چاری، مدیر تحقیقات بالینی در برنامه مولتیپل میلوما در موسسه سرطان Tisch و نویسنده اصلی این مقاله، گفت: «تالکتاماب در بین بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما (دومین سرطان شایع خون) که قبلاً درمان شده، عود کرده یا پیشرفته شده بودند، پاسخ قابل توجهی نشان داد. از هر دو مطالعه در برابر درمان مقاوم شده است. این اولین عامل میزبان دوگانه است که پروتئین GPRC5d را در بیماران مولتیپل میلوما مورد هدف قرار می دهد. سرطان مولتیپل میلوما اغلب عود می کند و اغلب پیش آگهی بسیار بدی دارد. به همین دلیل، درمان های اضافی در اسرع وقت مورد نیاز است. اگرچه این آزمایش جدید هنوز در مراحل اولیه خود است، اما گام مهمی در پاسخگویی به این تقاضا است. عملکرد درمان جدید برای سرطان مغز استخوان فاز 1 کارآزمایی بالینی درمان جدید شامل 232 بیمار بود، در حالی که کارآزمایی فاز 2 آن با 143 بیمار تحت درمان با دوز بالا و 145 بیمار تحت درمان با دوز بالاتر به مدت دو هفته انجام شد. میزان پاسخ کلی این دو گروه حدود 73 درصد بود. علاوه بر این، بیش از 30 درصد از بیماران در هر دو گروه پاسخ کامل (عدم شناسایی نشانگرهای اختصاصی میلوما) یا بهتر داشتند، و تقریباً 60 درصد «پاسخ نسبی بسیار خوب» یا بهتر داشتند، که نشان می‌دهد سرطان به طور قابل توجهی کاهش یافته است. . زمان پاسخ به طور متوسط ​​در هر دو گروه 1.2 ماه بود و میانگین مدت زمان پاسخ تا به امروز با دوز هفتگی 9.3 ماه بوده است. البته باید توجه داشت که این درمان عوارض جانبی خفیفی دارد. حدود سه چهارم بیماران سندرم آزادسازی سیتوکین را تجربه کردند، در حالی که 60 درصد عوارض جانبی مربوط به پوست را گزارش کردند. همچنین 5 تا 6 درصد از شرکت کنندگان به دلیل عوارض جانبی مجبور به قطع مصرف تالکاتامب شدند.

دیدگاهتان را بنویسید